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项目名称:
[欧奈尔制药公司]
全称“OPTSC欧奈尔制药技术服务公司”
(ONeilPharmaceuticalTechnologyServiceCompany)
项目编号:AMB-471
项目等级:B2
成员数量:入职员工约人
分布情况:主要分布在西欧,总部设在法国
欧奈尔制药公司成立于1951年,是一家以“治愈一切痛苦”
为宗旨的跨国制药企业。
早期专注于研发常规药物,通过精准基因修复和快速康复疗法在欧洲医疗市场迅速崛起。
1978年,公司开始涉及异常药物研发,通过未知渠道获得了异常生物样本。
这一时期,公司曾多次进行未经授权的非法人体实验,研发了多种针对心理和生理的实验性药物,并以隐蔽方式在社区中进行投放,并通过向社会投放异常药物来收集真实使用数据,导致多起严重异常事件
研究方向主要在于能够显着改善认知能力、情绪状态的异常药物,针对复杂疾病或身体缺陷的异常治疗药物,研发针对异常生物的特效药剂或诱导物等等
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组织部门
公共制药事业部
负责生产和销售常规药物,是公司公开运作的核心部分。
该部门为公司提供了稳定的财务支持,并掩盖了异常研究的实际规模
异常研发实验室
公司内部的顶级机密部门,主要负责异常药物的开发与测试。
该部门分为多个分支小组,专注于
不同领域,包括认知调节药物、身体功能强化药物以及针对异常生物的专用药剂
外务合作部
该部门在公司与管理局建立联系后成立,专门负责与管理局和其他相关异常组织的合作。
其任务包括推动技术交流,促进异常药物的合法化以及谈判异常物品交易协议
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发展
欧奈尔制药公司的研究方法从一开始就充满争议。
虽然公司在公开场合标榜“治愈一切痛苦”
的宗旨,但内部行动却显得冷酷且缺乏伦理
20世纪80年代,公司开始进行大规模非法人体实验,以验证异常药物的效果与适用性。
这些实验不分年龄性别,甚至包括异常个体,造成了各种社会危害部分药物未经审查便直接投放至社会,以便收集大样本真实数据,这一行为直接导致多起安全事件
欧奈尔制药公司开发了一系列异常药物,这些药物虽展现了突破性疗效,却伴随严重副作用和社会危害
随着药物异常对社会影响的不断扩大,异常管理局于2015年开始对欧奈尔制药公司进行深入调查,管理局在2024年首次发现欧奈尔制药公司的活动,标志性事件为“布列塔尼药剂泄漏事件”
(参见附录#AMB-471-1),该事件暴露了公司在异常药物投放上的风险性与数据收集目的。
在随后的数十年中,管理局通过持续监控与谈判,对其异常项目施加管制
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异常管理局与欧奈尔制药公司关系
尽管欧奈尔制药公司的行为存在明显隐患,但由于其技术能力存在潜在价值,管理局最终选择与其建立合作关系,而非直接终止其运作
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